コードを探す
パッケージの品質シール左下にあるトレースコードを確認します。
日本基準 · 究極の純度 · 完全トレーサビリティ
品質と製造
純度検査から認証体系まで、CreaShima® は医薬品レベルの厳格さで、1グラムのクレアチンまで検証に耐えることを保証します。
純度の保証
出荷されるすべてのロットで純度を検証し、99.9% 以上を保証します。
- 純度検査基準：HPLC による定量分析で、ロットごとに純度を測定
- 純度 99.9% 以上を全ロットで保証
- ロットごとに独立検査報告書（COA）を発行し、ダウンロード可能
製造プロセス
日本の自社工場で、独自かつ安全な合成プロセスにより製造します。
- 合成プロセスの独自性と安全性
- 原料受入から出荷まで一貫した品質管理
※ 工場写真・工程フロー図は、素材提供後に差し替えます（上記は配置枠です）。
認証体系
| 認証 | 説明 |
|---|---|
| 日本 GMP | 医薬品レベルの製造管理 |
| FSSC 22000 | 国際食品安全システム認証 |
| ISO 14001 / ISO 50001 | 環境マネジメント + エネルギーマネジメント |
| Kosher / Halal | グローバル市場アクセス |
| アンチ・ドーピング認証 | 推進中：Cologne List または JADA との連携 |
| 日本健康食品認証 | 日本国内市場アクセス |
※ 認証マークの画像は、取得後に差し替えます（上記は配置枠です）。
Trace Code トレーサビリティ
パッケージの CreaShima® 品質シール左下にあるトレースコードから、製品の出所を確認できます。
入力する
製品ページの検証欄にコードを入力します。
確認する
正規品判定と、原料から完成品までのトレース情報を表示します。
- 情報開示へのコミットメント ― 産地・ロット・検査情報を可視化します。
ロット検査報告書
ロットごとに発行する COA（検査報告書）の検査項目一覧です。
| 検査項目 | 規格 | 試験方法 |
|---|---|---|
| 性状 | 白色の結晶性粉末 | 目視 |
| 純度（クレアチン） | 99.9% 以上 | HPLC |
| クレアチニン | 規格内 | HPLC |
| 乾燥減量（水分） | 規格内 | 乾燥法 |
| 重金属 | 規格内 | ICP / 比色法 |
| 微生物（一般生菌数 等） | 規格内 | 培養法 |
サンプル COA（PDF）は、島田製薬の素材提供後に公開します。検査項目・規格は代表例です。